28 de febrero – Día Mundial de Enfermedades Raras No es raro, tener una enfermedad rara. Concretamente, del 6 al 8% de la población mundial, más o menos estaría afectada por unaLeer más…
Ibon Casas, joven músico donostiarra, que sufre retinosis pigmentaria, ha sido entrevistado en Radio Euskadi y la COPE para hablar sobre su proyecto «Dame tu visión» y también sobre la colaboración queLeer más…
El pasado 15 de Febrero Ibon Casas fue entrevistado por Javi Nieves en el programa «Las mañanas» de la COPE. Ibon, que sufre retinosis pigmentaria, es un joven músico donostiarra que estáLeer más…
Programa de Respiro Familiar de CREER 2013 El plazo de presentación de las solicitudes es del 21 de enero al 15 de marzo de 2013. CREER ( Centro de Referencia Estatal deLeer más…
¿Quién es Héctor Moro? Héctor es un joven de Pola de Laviana que podéis encontraren su tienda de deportes «Zona Boxes»,pero además es un gran deportista solidario que ha creado la asociaciónLeer más…
Nota: Noticia traducida con traductor de google. IAPO es la única alianza mundial que representa a pacientes de todas las áreas de enfermedad de todas las nacionalidades y que promueve la saludLeer más…
Almudena Ávila Fernández, Doctora en Biología por la Universidad Autónoma de Madrid ( programa de Doctorado en Biología Celular y Genética), ha sido galardonada con el Premio Alberto Rábano 2011 por suLeer más…
Se trata de una muestra escultórica que se pone en marcha con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la enfermedad ‘Retinosis Pigmentaria’ La diputada de Deportes, Ángeles Martínez, haLeer más…
Hoy el Diario La Opinión de Murcia publica un reportaje a David Sánchez, afectado de retinosis pigmentaria y presidente de RETIMUR, Asociación de Afectados de Retina de la Región de Murcia. ElLeer más…
Estimados amigos del 14 al 16 de febrero de 2013 se llevará a cabo en la ciudad de Sevilla, bajo el lema “Seguimos avanzando”, el VI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos yLeer más…
