Xº Concurso de Fotografía Digital del INICO
El tema del concurso serán las personas con discapacidad en cualquier ámbito y faceta de su vida cotidiana, dedicándose un Premio a la mejor fotografía que refleje a las personas con discapacidadLeer más…
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Los tratamientos de reproducción asistida, los cribados, la selección genética, la rehabilitación y los implantes oftalmológicos serán las primeras prestaciones que serán revisadas como parte de la actualización deLeer más…
30 de Septiembre. Día Internacional de la Retinosis Pigmentaria. “Abre tus ojos. La investigación es la llave” Ante la actual situación por la que atraviesa nuestro país, la Federación de Asociaciones deLeer más…
La Directora General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Doña Sagrario Pérez Castellanos, se ha reunido este martes día doce con representantes deLeer más…
La Asociación de Afectados por Retinosis Pigmentaria de la Comunidad Valenciana hadonado 5.500 euros al equipo de investigación de enfermedades neurosensoriales que lidera el doctor José María Millán, del Instituto de InvestigaciónLeer más…
Muchos Gobiernos autónomos dan más subvenciones a equipos de fútbol que a la investigación biomédica El futuro de la investigación e innovación en general, y de la investigación biomédica e innovación tecnológicaLeer más…
Aprovechando la celebración de la X Jornada de Actualización en Genética Humana de la AEGH, celebrada en el Aula Magna de la Fundación Jiménez Díaz en Madrid, el Presidente de la AEGH,Leer más…
Desde FARPE y FUNDALUCE os pedimos que, al realizar vuestra Declaración de la Renta, marquéis la X en la casilla de entidades sociales. Así, asociaciones como las nuestras se beneficiarán de vuestraLeer más…
Desde el 12 al 15 de julio, la Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España estará presente en el Congreso Mundial de Retina que se celebra en Hamburgo. En esta citaLeer más…
El 29 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y desde FARPE y FUNDALUCE, como miembros de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) nos unimos a esta celebraciónLeer más…