El sistema se basa en transformar la información visual en puntos de sonido Ya existen 10 unidades y en diciembre se dispondrá de una producción en serie Cada mañana, Jorge Tomás, estudianteLeer más…
Viaje cultural a Asturias. FARPE 14 a 18 de mayo de 2011
Unos investigadores han utilizado una novedosa tecnología de células madre para corregir un defecto genético presente en un raro trastorno que causa ceguera. El logro es un paso más en un prometedorLeer más…
Este sitio web tiene definidos unos atajos de teclado para facilitar la navegación sin ratón. Las combinaciones de teclas dependerán de su plataforma y navegador; por ejemplo, en Windows: Alt+ Tecla enLeer más…
VITREORETINOPATIA EXUDATIVA FAMILIAR Clínicamente se caracteriza por disminución de visión, estrabismo y puede ser asintomática. En la exploración se pueden observar desde tracciones retinianas periféricas sin afectación de la visión hastaLeer más…
ENFERMEDAD DE LEBER Es una distrofia retiniana grave que se caracteriza por: Muy mala visión desde el nacimiento, fotofobia, nistagmus. En la exploración se encuentra nistagmus de búsqueda o pendular, signo oculo-digitalLeer más…
DISTROFIAS CONOS Y BASTONES Hay una serie de enfermedades hereditarias de la retina que comparten síntomas de retinosis pigmentaria y de enfermedad de Stargardt. En ellas se afectan fundamentalmente los conosLeer más…
ENFERMEDAD DE STARGARDT También llamada degeneración macular juvenil. Enfermedad hereditaria en la que predomina la pérdida de los conos y por tanto de la visión diurna. Entra dentro de un grupoLeer más…
