Compartimos con vosotros información de actualidad que nos ha trasladado Retina Internacional acerca del medicamento Syfoyre utilizado durante más de dos años en EEUU para ralentizar la Atrofia Geográfica.
Retina Internacional nos traslada que, aunque la MHRA (Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido) reconoció el efecto de Syfovre para ralentizar la progresión de la Atrofia Geográfica (GA, por sus siglas en inglés), expresaron su preocupación por cómo este tratamiento afecta la función visual de los pacientes.
En particular, se cuestionó si el medicamento realmente mejora de manera significativa la capacidad de ver y realizar tareas diarias durante el período de prueba.
Recientemente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también rechazó la solicitud de aprobación de esta terapia en la Unión Europea. Cabe mencionar que Syfovre ha estado disponible para pacientes en los Estados Unidos durante casi dos años.
Retina International (RI) ha trasladado su decepción por esta última decisión, sentimiento al que FARPE se suma.
Además, Retina Internacional añade, que este hecho pone de relieve los problemas que se han planteado en diversas conferencias y reuniones, incluido el Congreso Mundial de Retina Internacional (RIWC).
Comunican que seguirán comprometidos a trabajar con nuestros miembros para abordar este desafío como una cuestión urgente.
Además, compartimos con vosotros la noticia de la Macular Society (situada en Reino Unido) sobre este tema está disponible en el siguiente enlace: https://www.macularsociety.org/about/media/news/2025/january/first-treatment-for-late-stage-dry-amd-rejected-by-uk-drug-regulator-1/