1. Detalles del Evento Nos complace informarte que la Foundation Fighting Blindness ha abierto el registro para United in Vision 2026. Los boletos anticipados con un 20% de descuento están disponibles hastaLeer más…
FARPE participa en la formación de la EMA para representantes de pacientes y profesionales sanitarios
Madrid, 7 de julio de 2025 – FARPE continúa fortaleciendo la representación de los pacientes en los procesos regulatorios europeos. Alba Pérez, representante de FARPE y colaboradora en la coordinación de FARPELeer más…
Avance para el Tratamiento de la Retinosis Pigmentaria tipo 11 (RP11)
27 de junio: Día Internacional de la Sordoceguera
Reivindicamos visibilidad, apoyo e inclusión para las personas con sordoceguera. Hoy, 27 de junio, se conmemora el Día Internacional de la Sordoceguera, establecido por la Asamblea General de Naciones Unidas en honorLeer más…
FARPE y FUNDALUCE destacan su implicación en la IX Convocatoria de Ayudas a la Investigación de Fundación Feder
Desde la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de la Retina de España (FARPE) en nombre también de nuestras asociaciones y la Fundación Lucha Contra la Ceguera (FUNDALUCE) queremos compartir nuestra satisfacciónLeer más…
Mirando hacia el futuro con respecto a la Resolución de la AMS sobre Enfermedades Raras
Como miembros de la coalición Resolution4Rare, os traemos las actualizaciones y próximos pasos que nos ha trasladado la organización Rare Disease International, acerca de la Resolución de la Asamblea Mundial de laLeer más…
Avances en la terapia génica XLRP: la comunidad exige medidas regulatorias
Desde FARPE queremos compartir una importante actualización remitida por Retina International, referente a los avances en el desarrollo de una terapia génica innovadora para la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP).Leer más…
Proyecto ganador de la Ayuda FUNDALUCE 2024
Desde FARPE y FUNDALUCE tenemos el placer de anunciar que el proyecto galardonado ha sido el titulado: “Inmunomodulación con Linfocitos T Regulatorios como Estrategia Terapéutica para la Preservación Retiniana en Retinosis Pigmentaria”,Leer más…
FARPE celebra la histórica Resolución de la OMS sobre Enfermedades Raras, como parte activa de la Coalición Internacional
Desde FARPE (Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España), celebramos la adopción de la primera Resolución de la Organización Mundial de la Salud que reconoce las enfermedades raras comoLeer más…
INVITACIÓN AL SEMINARIO WEB SOBRE RETINOBLASTOMA DE LA ERN-EYE (RED DEL OJO).
Os hacemos llegar la invitación al seminario web sobre retinoblastoma que organiza la ERN-EYE (Red del Ojo). La sesión estará abierta a todo el mundo y se impartirá en inglés. Fecha: MartesLeer más…