Llámanos: 915 320 707 - 722 658 972
Escríbenos: farpe@retinosisfarpe.org
FARPE

Menú

Saltar al contenido
  • Inicio
  • Quiénes Somos
    • Sobre FARPE
      • Misión, Visión y Valores
      • Organigrama
      • Transparencia
    • Sobre FUNDALUCE
      • Misión, objetivos y actuaciones
      • Organigrama
      • Estatutos FUNDALUCE
      • Donativos
  • Qué Hacemos
    • Servicio de Información y Orientación
    • Sensibilización
    • Creamos comunidad
    • Seminarios Web
    • Accesibilidad
    • Convocatoria de Ayudas a la Investigación FUNDALUCE
    • Jornadas de Investigación
    • PARTICIPACIÓN EN LA EMA
  • La Retina
    • Información General – Retina
    • Retinosis Pigmentaria
    • Enfermedad de Stargardt – fundus flavimaculatus.
    • Amaurosis Congénita de Leber
    • Sindrome de Usher
    • Distrofias de conos y bastones
    • Otras Distrofias Hereditarias de la Retina
    • Estudio genético en DHR
    • DMAE
  • Noticias
    • Investigación
    • Sociales
    • Asociativas
  • Asociaciones
    • Asociaciones FARPE
      • ASOCIACIÓN ANDALUZA DE RETINOSIS PIGMENTARIA (AARP)
      • ASOCIACIÓN ARAGONESA DE RETINA (AAR)
      • ASOCIACIÓN DE DISTROFIAS HEREDITARIAS DE RETINA CANARIAS
      • ASOCIACIÓN DE CASTILLA-LA MANCHA DE RETINOSIS PIGMENTARIA
      • ASOCIACIÓN RETINA CATALUNYA
      • ASOCIACIACIÓN DE RETINOSIS PIGMENTARIA EXTREMEÑA (ARPEX)
      • ASOCIACIÓN RETINA MURCIA
      • ASOCIACIÓN RETINA MADRID (ARM)
      • ASOCIACIÓN CASTILLA Y LEÓN (RECyL)
      • ASOCIACIÓN RETINA COMUNIDAD VALENCIANA
    • OTRAS Asociaciones y Entidades
      • RETINA INTERNACIONAL
      • FEDER
      • ENTIDADES COLABORADORAS
  • Revista VISION
  • Biblioteca
  • Contacto
  • Subvenciones

Colaboramos con FEDER

Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.

Saber más

LUCES QUE INSPIRAN: JUNTOS ILUMINAMOS LA RETINA

Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión. También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972

TODA LA INFO AQUÍ

Tu donación puede marcar la diferencia BIZUM: 09499

Haz tu donación hoy de forma fácil a través de nuestro BIZUM: 09499 y ayuda a impulsar la investigación para prevenir y tratar la ceguera.

Saber más

Retina Internacional

FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.

Saber más
10Jul/25

Registro Abierto para el evento United in Vision 2026: Organizado por Fundación Lucha Contra la Ceguera EE.UU.

10 julio, 2025Asociativas, Noticias, Noticias Destacadas, Sin categoríaadminFARPE

1. Detalles del Evento Nos complace informarte que la Foundation Fighting Blindness ha abierto el registro para United in Vision 2026. Los boletos anticipados con un 20% de descuento están disponibles hastaLeer más…

07Jul/25

FARPE participa en la formación de la EMA para representantes de pacientes y profesionales sanitarios

7 julio, 2025Investigación, Noticias, Noticias Destacadas, SocialesadminFARPE

Madrid, 7 de julio de 2025 – FARPE continúa fortaleciendo la representación de los pacientes en los procesos regulatorios europeos. Alba Pérez, representante de FARPE y colaboradora en la coordinación de FARPELeer más…

02Jul/25

Avance para el Tratamiento de la Retinosis Pigmentaria tipo 11 (RP11)

2 julio, 2025Noticias, Noticias Destacadas, SocialesadminFARPE
PYC Therapeutics recibe respaldo clave de la FDA para su ensayo clínico registracional La compañía biotecnológica PYC Therapeutics ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.Leer más...
27Jun/25

27 de junio: Día Internacional de la Sordoceguera

27 junio, 2025Asociativas, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Reivindicamos visibilidad, apoyo e inclusión para las personas con sordoceguera. Hoy, 27 de junio, se conmemora el Día Internacional de la Sordoceguera, establecido por la Asamblea General de Naciones Unidas en honorLeer más…

27Jun/25

FARPE y FUNDALUCE destacan su implicación en la IX Convocatoria de Ayudas a la Investigación de Fundación Feder

27 junio, 2025Noticias, Noticias Destacadas, SocialesadminFARPE

Desde la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de la Retina de España (FARPE) en nombre también de nuestras asociaciones y la Fundación Lucha Contra la Ceguera (FUNDALUCE) queremos compartir nuestra satisfacciónLeer más…

23Jun/25

Mirando hacia el futuro con respecto a la Resolución de la AMS sobre Enfermedades Raras

23 junio, 2025Asociativas, Noticias, Noticias Destacadas, SocialesadminFARPE

Como miembros de la coalición Resolution4Rare, os traemos las actualizaciones y próximos pasos que nos ha trasladado la organización Rare Disease International, acerca de la Resolución de la Asamblea Mundial de laLeer más…

10Jun/25

Avances en la terapia génica XLRP: la comunidad exige medidas regulatorias

10 junio, 2025Investigación, Noticias, Noticias Destacadas, Sin categoríaadminFARPE

Desde FARPE queremos compartir una importante actualización remitida por Retina International, referente a los avances en el desarrollo de una terapia génica innovadora para la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP).Leer más…

04Jun/25

Proyecto ganador de la Ayuda FUNDALUCE 2024

4 junio, 2025Asociativas, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Desde FARPE y FUNDALUCE tenemos el placer de anunciar que el proyecto galardonado ha sido el titulado: “Inmunomodulación con Linfocitos T Regulatorios como Estrategia Terapéutica para la Preservación Retiniana en Retinosis Pigmentaria”,Leer más…

27May/25

FARPE celebra la histórica Resolución de la OMS sobre Enfermedades Raras, como parte activa de la Coalición Internacional

27 mayo, 2025Asociativas, Noticias, Noticias Destacadas, SocialesadminFARPE

Desde FARPE (Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España), celebramos la adopción de la primera Resolución de la Organización Mundial de la Salud que reconoce las enfermedades raras comoLeer más…

22May/25

INVITACIÓN AL SEMINARIO WEB SOBRE RETINOBLASTOMA DE LA ERN-EYE (RED DEL OJO).

22 mayo, 2025Asociativas, Noticias, Noticias Destacadas, Sin categoría, SocialesadminFARPE

Os hacemos llegar la invitación al seminario web sobre retinoblastoma que organiza la ERN-EYE (Red del Ojo). La sesión estará abierta a todo el mundo y se impartirá en inglés. Fecha: MartesLeer más…

Navegación de entradas

  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • 71
  • Siguiente »

Última Revista

REVISTA VISIÓN 65

13 enero, 2025 11:56 am | By adminFARPE

Damos la bienvenida a un nuevo número de la Revista... Leer mas →

Archivos por MESES

Condiciones LEGALES

  • Aviso Legal
  • Política de Privacidad
  • Política de Cookies

FARPE y FUNDALUCE

  • Calle de la Montera, 24 – 4º J
    28013 Madrid. España
  • 915 320 707
  • farpe@retinosisfarpe.org
  • fundaluce@retinosisfarpe.org
  • proyectos@retinosisfarpe.org

BUSCAR Palabra o Número

t>

SIGUENOS en:

Icono facebook

ENTRADAS RECIENTES

  • Registro Abierto para el evento United in Vision 2026: Organizado por Fundación Lucha Contra la Ceguera EE.UU.
  • FARPE participa en la formación de la EMA para representantes de pacientes y profesionales sanitarios
  • Avance para el Tratamiento de la Retinosis Pigmentaria tipo 11 (RP11)
  • 27 de junio: Día Internacional de la Sordoceguera
  • FARPE y FUNDALUCE destacan su implicación en la IX Convocatoria de Ayudas a la Investigación de Fundación Feder

Revista VISIÓN

Copyright © FARPE
Funciona con WordPress , tema i-max por TemplatesNext.
  Este portal web únicamente utiliza cookies propias con finalidad técnica, no recaba ni cede datos de carácter personal de los usuarios sin su conocimiento. Sin embargo, puede contener enlaces a sitios web de terceros con políticas de privacidad ajenas, que podrás decidir si aceptas o no cuando accedas a ellos. Para obtener más información, haz click AQUÏ.     
Privacidad
MENÚ
  • Inicio
  • Quiénes Somos
    • Sobre FARPE
      • Misión, Visión y Valores
      • Organigrama
      • Transparencia
    • Sobre FUNDALUCE
      • Misión, objetivos y actuaciones
      • Organigrama
      • Estatutos FUNDALUCE
      • Donativos
  • Qué Hacemos
    • Servicio de Información y Orientación
    • Sensibilización
    • Creamos comunidad
    • Seminarios Web
    • Accesibilidad
    • Convocatoria de Ayudas a la Investigación FUNDALUCE
    • Jornadas de Investigación
    • PARTICIPACIÓN EN LA EMA
  • La Retina
    • Información General – Retina
    • Retinosis Pigmentaria
    • Enfermedad de Stargardt – fundus flavimaculatus.
    • Amaurosis Congénita de Leber
    • Sindrome de Usher
    • Distrofias de conos y bastones
    • Otras Distrofias Hereditarias de la Retina
    • Estudio genético en DHR
    • DMAE
  • Noticias
    • Investigación
    • Sociales
    • Asociativas
  • Asociaciones
    • Asociaciones FARPE
      • ASOCIACIÓN ANDALUZA DE RETINOSIS PIGMENTARIA (AARP)
      • ASOCIACIÓN ARAGONESA DE RETINA (AAR)
      • ASOCIACIÓN DE DISTROFIAS HEREDITARIAS DE RETINA CANARIAS
      • ASOCIACIÓN DE CASTILLA-LA MANCHA DE RETINOSIS PIGMENTARIA
      • ASOCIACIÓN RETINA CATALUNYA
      • ASOCIACIACIÓN DE RETINOSIS PIGMENTARIA EXTREMEÑA (ARPEX)
      • ASOCIACIÓN RETINA MURCIA
      • ASOCIACIÓN RETINA MADRID (ARM)
      • ASOCIACIÓN CASTILLA Y LEÓN (RECyL)
      • ASOCIACIÓN RETINA COMUNIDAD VALENCIANA
    • OTRAS Asociaciones y Entidades
      • RETINA INTERNACIONAL
      • FEDER
      • ENTIDADES COLABORADORAS
  • Revista VISION
  • Biblioteca
  • Contacto
  • Subvenciones