Convocatoria anual de FUNDALUCE para financiar proyectos de investigación sobre posibles estrategias terapéuticas en el campo de las Distrofias de Retina. 
José M. Millán1,2 y Carmen Ayuso2,3
1. Hospital Universitario La Fe - IIS La Fe. Valencia
2. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER). Madrid
3. Instituto de Investigación Sanitaria HU Fundación Jiménez Díaz – IIS-FJD, UAM. Madrid
Recientemente se ha aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el primer tratamiento basado en terapia génica para una distrofia hereditaria de la retina (DHR): la amaurosis congénita de Leber. Este medicamento ya fue aprobado por la FDA (Food and Drug Administration; el equivalente norteamericano a la EMA) hace casi un año.
Las DHR están causadas por defectos …
El próximo 29 de noviembre en el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fe, se celebrar las Jornada sobre Distrofias de Retina, en el Auditórium. Torre A. a las 10:00 horas.
Los ponentes;
- Dña Almudena Amaya, presidenta Retina CV y doctora Regina Rodrigo, investigadora del Grupo Biomedicina Molecular, Celular y Genómica, IIS La Fe, U755 CIBERER
- Dr. David Salom. Jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital de Manises.
- Dr. José María Millán, responsable del grupo Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del IIS La Fe, U755, CIBERER.
