En conmemoración del Día Mundial de la Retina.
FARPE y la Fundación Lucha Contra la Ceguera nos presentan a su presidenta, Sra. Almudena Amaya, al doctor Nicolás Cuenca, a la doctora Carmen Ayuso, y a la doctora Rosa Coco; evidenciando el apoyo que tiene nuestro trabajo por parte de la comunidad médico-científica.
Contamos también, con la intervención de todos los presidentes de las diferentes asociaciones que componen la Federación.
Todos juntos unen sus voces para decir que hoy es el Día Mundial de la Retina.
Aunque en este día no podamos salir a la calle a gritar por nuestros derechos, inquietudes o reivindicaciones, en este video coral intentamos acercarnos a todas aquellas personas, instituciones, investigadores, profesionales de la sanidad, para que sigan apoyándonos y poder continuar trabajando juntos por un mañana más luminoso. Y actuar de portavoces con el fin de mejorar la calidad de vida para todos aquellos que padecemos este tipo de Distrofias.
Enlace del video del Día Mundial de la Retina: https://youtu.be/KRdr0hMC9kI
Enlace a nuestro Canal de Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCYrgmUEkKuH05FVqf-nXSEg/
DÍA MUNDIAL DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA: DOMINGO, 27 DE SEPTIEMBRE DE 2020
MANIFIESTO:
En el marco del DÍA MUNDIAL DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA la patología más prevalente de las Distrofias Hereditarias de Retina, las cuales todas poseen la condición de RARAS, por su baja prevalencia, las personas afectadas y sus familias, nos hemos unido en PLATAFORMAS de diferente índole para llevar una sola voz, con el fin de que se oiga su problemática, y se hagan eco de ella, y de las diferentes reivindicaciones, cuyo único objetivo es mejorar nuestra calidad de vida, dado la gran discapacidad que provocan.
Por ello nuestras propuestas son:
1. Favorecer y facilitar un registro que lo aglutine el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), dependiente de nuestro sistema Nacional de Salud, con el fin de que todas las personas afectadas se encuentren identificadas, registradas y ubicadas. Será una herramienta fundamental para los profesionales.
2. Que a través de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) se establezcan alianzas con grupos de investigación avanzados a nivel nacional e internacional. Este tipo de sinergias no solo provoca la cobertura asistencial adecuada, sino que está destinada a acabar con la desigualdad existente.
3. Que se oficialicen Unidades de Genética Clínica, ya que en España no se reconoce dicha especialidad. Y que se facilite el acceso a pruebas diagnósticas genéticas, puesto que el origen de las D.H.R. es genético.
4. Divulgar al conjunto de la sociedad lo que supone vivir con los problemas que se generan de la Baja Visión, un millón de personas lo sufren en España, ya que la Organizacion Mundial de la Salud (OMS) lo recoge como un problema que restringe en gran medida la autonomia personal.
5. Dada la situación que estamos viviendo con el COVID-19, se demuestra la necesidad de un mayor apoyo a la investigación, hecho que venimos reivindicando desde hace treinta años. Este escenario pone de manifiesto la absoluta precariedad en la que se encuentran nuestros investigadores y científicos. Necesitamos que se aumente el presupuesto destinado a esta área.
Todo ello forma parte del trabajo y la experiencia que nos aportan treinta años de camino de lucha contra la ceguera, con la certeza de que SIN LA INVESTIGACIÓN NO HAY CURACIÓN.
Fdo.: Almudena Amaya Rubio
Presidenta de FARPE y FUNDALUCE
